當前位置：總結ELISA試劑盒實驗中的失誤
點擊次數(shù)：1101 更新時間：2016-05-26
.實驗人員應掌握實驗室基本操作具備基本素質和具有一定的實踐經(jīng)驗?？梢允炀毷褂脤嶒瀮x器、器械，善于總結和分析問題，對于實驗中出現(xiàn)的意外情況能穩(wěn)重妥善解決。
2.在操作前必須仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范操作，不同批號的試劑千萬不能混用。在反復試驗確定成立后方可改進。
3.必須嚴格控制反應時間，如果反應時間過長，酶會失有可能造成假陰性。
4.評估試劑的實用性，試劑是否穩(wěn)定，對準確率的高低到頭重要。在使用試劑前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
5.使用校對過的微量移液器可以排除自然誤差，移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
6.加樣不僅要做到快速也必須保證準確。如若加樣不準確，酶生成物的量不能確定直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣需慎重。如果加樣遲緩會出現(xiàn)誤差，如果試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
7.嚴格掌握顯色時間，如若顯色時間過短加入終止液反應終止后底物結合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。
8.洗滌一定要*，如果洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外需要注意洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能會出現(xiàn)假陽性。
