當前位置：IL-22 Elisa試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時?？梢姷揭恍╁e誤結(jié)果（即假陽性或假陰性）如標本的影響基爾頓為大家解讀ELISA檢測的影響因素。
溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。
標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。
IL-22 Elisa試劑盒標本凝固不全。在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分。
Oxtriphylline 奧昔替林標準品 4499-40-5 500mg
Methyldopa 標準品 4372-08- 500mg
Cyproheptadine Hydrochloride 標準品 4354-29-4 500mg
Sulisobenzone 舒利苯酮標準品 4065-45-6 500mg
Bephenium Hydroxynaphthoate 羥萘芐芬寧標準品 388-50-6 500mg
Ifosfamide 異標準品 3778-73-2 500mg
丙二醇單月桂酸酯II型標準品 3732-62-3 500mg
Pentazocine CIV 標準品 359-83- 500mg
Cefoxitin 標準品 35607-66-0 500mg
Pyrvinium Pamoate 雙羥萘酸撲蟯寧標準品 3546-4-6 500mg
Disodium 5-Uridylate 尿苷酸二鈉標準品 3387-36-8 500mg
IL-22 Elisa試劑盒
