當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞，LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞，猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Rat
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 小鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng)貼壁生長(zhǎng)，少量懸浮 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X1889 |
商品詳情：
細(xì)胞別稱：beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6；小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞
種屬來(lái)源：小鼠
年齡性別：不詳
組織來(lái)源：胰；胰島素瘤
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)貼壁生長(zhǎng)，少量懸浮
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
Beta-TC-6細(xì)胞來(lái)源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤)，這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細(xì)胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及；Beta-TC-6細(xì)胞能響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： sIL-2Rβ ELISA Kit
Mouse ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 小鼠白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠干擾素-r(mouse IFN-r) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforINH-A(MouseInhibin)ELISAKit小鼠抑制素A
通用型元素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitFT4大鼠游離甲狀腺素
BSG重組人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
抗酸性0酸酶(ACP5)重組蛋白 Recombinant Acid Phosphatase 5, Tartrate Resistant (ACP5)
RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein
EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
抗酸性0酸酶(ACP5)重組蛋白 Recombinant Acid Phosphatase 5, Tartrate Resistant (ACP5)
EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白
BSG重組人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 大鼠可溶性瘦素受體(sLR)檢測(cè)試劑盒
Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1ELISAKit 人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-hepatitisDvirusaibody,ai-HDV檢測(cè)試劑盒人抗丁型肝病毒抗體(ai-HDV)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
HumanVascuolarcelladhesionmolecule1，VCAM-1ELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白三烯B4(LTB4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素7(IL-7)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
