SK-HEP-1人肝腹水腺癌細(xì)胞

商品屬性

商品介紹

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）

生長培養(yǎng)基:

MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻(xiàn))

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠載脂蛋白A5(APOA5)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： APOA5 ELISA Kit

Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM (PI Ab-IgG/IgM) ELISA Kit 小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)檢測(cè)試劑盒

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit人血纖蛋白原降解產(chǎn)物

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

SK-HEP-1人肝腹水腺癌細(xì)胞小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 人前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒

Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISAKit 人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanadipocytefattyacid-bindingprotein,a-FABP檢測(cè)試劑盒人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISAKit小鼠轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠甲狀腺素檢測(cè)試劑盒   小鼠甲狀腺素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠甲狀腺素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺素試劑盒、小鼠甲狀腺素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠甲狀腺素抗體檢測(cè)試劑盒   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺素抗體試劑盒、小鼠甲狀腺素抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠甲狀腺球蛋白檢測(cè)試劑盒   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒、小鼠甲狀腺球蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠甲狀腺過氧化物酶檢測(cè)試劑盒   小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒、小鼠甲狀腺過氧化物酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。