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產(chǎn)品展示

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

型    號(hào):
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Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細(xì)胞裂解液

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞 詳細(xì)資料

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

商品屬性

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

人細(xì)胞系

 

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞


商品介紹

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

RPMI-164015% FBS+10μg/mL Insulin1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%CO2,5%, 溫度:37

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

Panc 05.04 is a   pancreatic adenocarcinoma epithelial cell line derived, in 1995, from a   primary tumor removed from the head-of-the-pancreas of a female with   pancreatic adenocarcinoma. The cell line exhibits a K-ras oncogene mutation   at codon 12 where a GG

 


細(xì)胞處理:

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: FMOD ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒

Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人類(lèi)嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒

細(xì)胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitBTA大鼠膀胱腫瘤抗原

TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) /鈣調(diào)蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) /鈣調(diào)蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)檢測(cè)試劑盒

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBullousPemphigoid,BP檢測(cè)試劑盒人大皰性類(lèi)天皰瘡抗體(BP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20

HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptor,sTNFαRELISAKit人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子皮質(zhì)/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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