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產(chǎn)品展示

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

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報    價: 1
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UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞正在出售的產(chǎn)品:T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 家貓肺細胞;FCA-L2 OCM-1A細胞,人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 綠色木霉

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞 詳細資料

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

編號

GOY-01X2627

 

商品詳情:

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

細胞別稱:UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1

種屬來源:雞

年齡性別:10日齡

組織來源:胚胎,自發(fā)永生化

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

背景簡介:

生物安全等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構:ATCC; CRL-12203

培養(yǎng)基:DMEM10% FBS1% P/S

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

細胞培養(yǎng)操作:

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

rh-EGF(Recombinant Epidermal growth factor 0.1mgrh-EGF(Recombinant Epidermal growth factor)

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINF2重組人 SerpinF2 / SERPINF2 蛋白 Protein

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

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SERPINF2重組人 SerpinF2 / SERPINF2 蛋白 Protein

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白

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小鼠天門冬酸基轉移酶(AST)檢測試劑盒 96T/48T

Human chondroitin sulfate (CS) ELISA Kit 人軟骨素(CS)檢測試劑盒

HumanMannoseELISAKit 人甘露糖(Mannose)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2檢測試劑盒雞轉化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞RyR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseesogen,EELISAKit小鼠雌激素(E)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子樣弱凋亡因子(TWEAK)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體4(AIL-R4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA 試劑盒

Neuroophic factor of rat glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒

Humanneurofilameprotein,NFELISAKit 人神經(jīng)絲蛋白(NF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanactivatedproteinC,APC檢測試劑盒人活化蛋白C(APC)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaricacid)ELISA定量測定試劑盒48/96

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

細胞培養(yǎng)注意事項 

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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