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產(chǎn)品展示

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

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人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8正在出售的產(chǎn)品:人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1 人尿道上皮細胞培養(yǎng)基 CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin)

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8 詳細資料

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

懸浮生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

編號

GOY-01X2490

 

商品詳情:

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

細胞別稱;TMD8;人彌漫性大B淋巴瘤細胞

種屬來源;人

組織來源;B細胞

生長特性;懸浮生長

細胞形態(tài);淋巴母細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

細胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;RPMI-1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

細胞培養(yǎng)操作:

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8


公司正在出售的產(chǎn)品:
人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8

玻連蛋白(VTN)重組蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)

CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白

CNDP1重組小鼠 CNDP1 蛋白 Protein

RBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RBP4 蛋白

PPCDC重組人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 Protein

REG3D重組小鼠 REG3D 蛋白 Protein

Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mgAggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原

C7重組人 C7 / Complement component 7 蛋白 Protein

CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphotoxin beta (LTB) ELISA Kit 人淋巴毒素β(LTB)檢測試劑盒

Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 人乙酰化酶(CHAc)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickengrowthhormone,GH檢測試劑盒雞生長激素(GH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶   英文名稱:   Angiotensin Conveing Enzyme   規(guī)格:      英文縮寫:   ACE

小鼠雄激素結(jié)合蛋白   英文名稱:   Androgen Binding Protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ABP

小鼠促上腺皮質(zhì)激素   英文名稱:   Adrenocor Ticoopic Hormore   規(guī)格:      英文縮寫:   ACTH

小鼠半胱天冬蛋白酶-3   英文名稱:   cysteine-aspaic acid protease-3   規(guī)格:      英文縮寫:   Active Caspase-3

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)檢測試劑盒 ,英文名: PRG4 ELISA Kit

Pig angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 豬血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒

病毒H5N1亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR) 48T

CLIAKitforLptn/LTN/XCL1ELISAKit大鼠淋巴細胞趨化因子

通用免疫化學(xué)封閉溶液100毫升

ELISAKitSIgA雞分泌型免疫球蛋白A

細胞培養(yǎng)注意事項 

人彌漫性大B細胞淋巴瘤;TMD8
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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