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NCI-H889 H889 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
NCI-H889 [H889] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA H22 小鼠肝癌細(xì)胞 小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60 大鼠支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人葡萄膜黑色素細(xì)胞 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細(xì)胞裂解液
NCI-H889 [H889] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 懸浮生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X2350 |
商品詳情：
種屬來源；人
性別年齡；女性
組織來源；肺
生長特性；懸浮生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件；RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)
CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標(biāo)簽) Protein
EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)
GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標(biāo)簽) Protein
CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat bone morphogenetic protein receptor II (BMPR- II) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒
Humanornithinecarbamoylansferase,OCTELISAKit 人鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenIerleukin3,IL-3檢測(cè)試劑盒雞白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞IGF蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
NCI-H889 [H889] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞小鼠細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子/CD147 英文名稱： mouse Exacellular Maix Metalloproteinase Inducer /CD147 規(guī)格： 英文縮寫： EMMPRIN/CD147
小鼠抗可提取核抗原抗體ENA抗體 英文名稱： Mouse Exactable Nuclear Aibody 規(guī)格： 英文縮寫： ENA
小鼠β內(nèi)啡肽 英文名稱： Beta-Endorphin 規(guī)格： 英文縮寫： β-EP
小鼠表皮生長因子 英文名稱： epidermal growth factor-like growth factor 規(guī)格： 英文縮寫： EGF
小鼠白介素23(IL-23)ELISA 試劑盒
People deoxidizing urine three phosphoric acid (DP) ELISA Kit 人脫氧尿三0酸(DP)檢測(cè)試劑盒
HumanCalcitonin,CTELISAKit 人降鈣素(CT)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancarcinoembryonicaign,CEA檢測(cè)試劑盒人癌胚抗原(CEA/CD66)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
重組腺病毒效價(jià)比色法定量檢測(cè)試劑盒50次
HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit人可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
