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產(chǎn)品展示

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

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OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) Human 表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB RAMOS(RA.1)細(xì)胞,人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞株,EMT-6細(xì)胞 人小梁網(wǎng)細(xì)胞裂解物HTMCL 人肝癌細(xì)胞

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X2160

 

商品詳情:

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:女性,53

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:DMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:8傳代, 每周傳1


OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞

大鼠toll樣受體1(TLR1)檢測試劑盒 ,英文名: TLR1 ELISA Kit

Mouse factor related apoptosis (FAS/CD95) ELISA Kit 小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)  進口分裝

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通用型禽白血病A/B/C亞型(ALV-A/B/C)試劑盒20

ELISAKitPepsin大鼠

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OTUB1重組人 OTUB1 / OTB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FDPS Protein Human 重組人 FDPS 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD27 Protein Mouse 重組小鼠 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DKK1(Dickkopf 1 0.5mgDKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原

FDPS Protein Human 重組人 FDPS 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCER2重組大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 蛋白  Protein

CD27 Protein Mouse 重組小鼠 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

OTUB1重組人 OTUB1 / OTB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

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植物源性食品大麥(barley)試劑盒20

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細(xì)胞凋亡相關(guān)基因 -2(BCL-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   奧地利 Bender

腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子 (BDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

BMP-7   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 ADI

Caspase-3,6   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 ASSAY


細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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