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產(chǎn)品展示

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

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NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌正在出售的產(chǎn)品:人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞,MOLT-4細(xì)胞 H9c2(2-1)細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157 SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌


NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

商品屬性

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

淋巴

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

商品介紹

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

種屬來(lái)源:人

性別年齡:男性,41

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):淋巴

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:13傳代,1-2天傳1


細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌


細(xì)胞接收后的處理:

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌

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角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

COL9A1重組人 COL9A1 蛋白  Protein

NCI-H1930人小細(xì)胞肺癌豬神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒

Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 6(KLK 6)檢測(cè)試劑盒

GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生長(zhǎng)素

血液脯(proline)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測(cè)試劑盒

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豬腦素檢測(cè)試劑盒   豬腦素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬腦素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬腦素試劑盒、豬腦素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。


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