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人膀胱平滑肌細胞【HumanBladder:NormalBladderSmoothMuscleCells】
     人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人膀胱平滑肌細胞分離自正常人膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類膀胱平滑肌細胞的增殖，膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細胞所經(jīng)歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進展的重要一步。公司提供的人膀胱平滑肌細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人膀胱平滑肌細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-0309)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人膀胱平滑肌細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida

HA標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人食管細胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)

人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)鋅銅試劑分子式：28.94英文名稱：鋅銅試劑：5380-63-分子量： Zn/Cu

原人參三英文名稱：Original ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：453-93-6

3-溴-2-氟-6-甲吡分子式：90.0英文名稱：3- bromide -2- -6-：375368-78-8分子量： C6H5BrFN

4'-氯-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式：267.7英文名稱：4'- -2,2': 6', 2''-：2843-89-5分子量： C5H0ClN3

鉬粉分子式：95.94英文名稱：Molybdenum powder： 7439-98-7分子量： Mo

氧鋰鈷分子式：97.87英文名稱：Lithium cobalt oxide：290-79-3分子量： CoLiO2

五味子丙素英文名稱：The C分子式：384.428分子量：C22H24O6：630-33-5

蘆薈寧英文名稱：Lu Huining分子式：40.37分子量：C9H22O0：

英文名稱：Cocoa base分子式：80.6分子量：C7H8N4O2：83-67-0

酵母II英文名稱：Yeast II分子式：分子量：：68876-77-7

注意事項：
. 接收到人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。