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產(chǎn)品展示

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)

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小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

價(jià)格

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)

MouseKidney:KidneyPodocytes

來(lái)電可享受優(yōu)惠

小鼠腎足突細(xì)胞【MouseKidney:KidneyPodocytes】
    小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:腎足突細(xì)胞是附著在腎小球基底膜外的高度分化的上皮細(xì)胞。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30~40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4~6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過(guò)脈管系統(tǒng)的后屏障,對(duì)于維持腎小球?yàn)V過(guò)屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。公司提供的小鼠腎足突細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseKidneyPrimaCell™:NormalKidneyPodocytesCatNo.3-428)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠腎足突細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.

小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基EL4(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)

大鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii成人真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus雜色云芝 Polystictus versicolor

糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus小白鼠肺成纖維樣細(xì)胞

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基HUVEC-2, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基亞膜漢遜酵母 Hansenula subpolliculosa

無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)考馬斯亮藍(lán)G250英文名稱(chēng):Kaumas blue G250分子式:854.02分子量: C47H48N3NaO7S2:604-58-

4-乙炔甲分子式:6.6英文名稱(chēng):4- acetylene:766-97-2分子量: C9H8; CH3C6H4C≡CH

2,2,2,3',4'-五分子式:20.英文名稱(chēng):2,2,2,3', 4'- five benzene fussol:30292-28-3分子量: C8H3F5O

,3-雙(2,4,6-*)氯咪唑分子式:340.9英文名稱(chēng):,3- bis (2,4,6- three):4556-45-8分子量: C2H25ClN2

聚(L-乳酸鈷-己內(nèi)酯-乙交酯鈷)分子式:英文名稱(chēng):Poly (L- lactic acid co caprolactone co glycolide):34490-9-0分子量:

正丁亞砜分子式:62.29英文名稱(chēng):Butyl dimethyl:268-93-6分子量: C8H8OS

二氧硒英文名稱(chēng):Two selenium oxide分子式:0.96分子量: SeO2:2025852

二甲黃英文名稱(chēng):Two methyl yellow分子式:225.29分子量: C4H5N3; C6H5N=NC:22227

荊芥油英文名稱(chēng):Catnip oil分子式:分子量::

花椒毒酚英文名稱(chēng):Prickly ash分子式:202.6分子量:CH6O4:

培養(yǎng)步驟:
小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腎足突細(xì)胞 MouseKidney:KidneyPo
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