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小鼠尿道上皮細【MouseUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】
     小鼠尿道上皮細說明書 產(chǎn)品描述：小鼠尿道上皮細胞分離自正常小鼠尿道管組織，尿道上皮細胞主要功能：（）尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成。（2）上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用。（4）能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。公司提供的小鼠尿道上皮細，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠尿道上皮細培養(yǎng)試劑盒(MouseUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-4295)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠尿道上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠尿道上皮細說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

PANC-, 人胰腺細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

拜賴青霉LncaP, 人前列腺細胞

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鏈霉菌 Streptomyces sp.

香菇 Lentinula edodes大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基

Ca Ski(人宮頸上皮細胞)歧皺青霉 Penicillium steckii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人非小細胞肺腺細胞SCaBER(人膀胱鱗細胞)

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer桿菌屬 Lactobacillus sp.

小鼠尿道上皮細說明書仲丁鋁分子式：246.33英文名稱：SEC butyl alcohol：2269-22-9分子量： C2H27AlO3

8-硝喹啉分子式：74.6英文名稱：8- nitro group：607-35-2分子量： C9H6N2O2

,3-二甲脲嘧分子式：40.4英文名稱：,3- two methyl urea：874-4-6分子量： C6H8N2O2

西紅花苷Ⅱ英文名稱：Crocin II分子式：84.82分子量：C38 H54 O9：55750-84-0

茵陳提取物英文名稱：Wormwood extract分子式：分子量：：

氟胺菊酯英文名稱：Fluoride and cyanide分子式：502.9分子量： C26H22ClF3N2O3：0285-06-9

2,4,5-*-3-唑啉分子式：3.6英文名稱：2,4,5- three methyl -3-：22694-96-8分子量： C6HNO

6-Amino-3-methyl-,3-benzoxazol-2(3H)-one英文名稱：6-Amino-3-methyl-,3-benzoxazol-2 (3H) -one分子式：64分子量： C8H8N2O2：99584-0-8

內(nèi)酯英文名稱：Linderane分子式：260.2854分子量：C5H6O4：3476-25-0

5-溴-2-氟三氟甲分子式：243英文名稱：5- -2- three f：393-37-3分子量： C7H3BrF4

注意事項：
. 接收到小鼠尿道上皮細說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。