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大鼠直腸上皮細胞【RatRectum：NormalRectumMucosaEpithelialCells】
     大鼠直腸上皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：腸上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機體面對病原微生物的*道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。公司提供的大鼠直腸上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠直腸上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatRectumPrimaCell?:NormalRectumMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7246)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠直腸上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠直腸上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基小鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基

香菇屬 Lentinula sp.人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基

293ET(人胚腎細胞（SV40T和EBNA基因修飾細胞）)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黃微球菌 Micrococcus luteusWISH(人羊膜細胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJurkat/人外周血白血病T細胞

綠色木霉 Trichoderma viride釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人臍動脈內(nèi)皮細胞鏈霉菌 Streptomyces sp.

大鼠直腸上皮細胞說明書,4-二乙分子式：34.22英文名稱：,4- two ethyl benzene：05-05-5分子量： C0H4

4-(Boc-)--[(2-羥)(噻吩-2-)甲]分子式：388.529英文名稱：4- (Boc- -) --[(2- hydroxyphenyl) (thiophene -2-) methyl] piperidine：870703-80-3分子量： C2H28N2O3S

糠醛英文名稱：Furfural分子式：96.08分子量： C5H4O2：35796

直接紅8英文名稱：Direct red 8分子式：675.6分子量： C29H9N5Na2O8S2：259636

2-(N-L-丙)-5-硝吡分子式：273.29英文名稱：2- (N-L-) -5-：546-53-0分子量： C4H5N3O3

并五分子式：278.35英文名稱：And five benzene：35-48-8分子量： C22H4

丹參素鈉英文名稱：Sodium heparin分子式：220.549分子量：C9H9NaO5：67920-52-9

,4-雙(癸氧)分子式：390.64英文名稱：,4- bis (Gui Yangji) benzene：29236-97-分子量： C26H46O2

3-(4'-甲)-H-吡唑分子式：58.2英文名稱：3- (4'- methyl phenyl) -H-：59843-75-3分子量： C0H0N2

磷鉬英文名稱：Phosphomolybdic acid分子式： 86.43(無水計)分子量： H7〔P(Mo2O7)6〕·XH2O：5429-74-4

注意事項：
. 接收到大鼠直腸上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。