注意事項：
. 接收到人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Esophageal PrimacellTM：Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】
     人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人食道平滑肌細(xì)胞提取于人食道組織。平滑肌的主要功能是負(fù)責(zé)空腔臟器的收縮，如血管、胃腸道、膀胱以及子宮等器官。它的結(jié)構(gòu)與骨骼肌有很大的不同。人食管壁包括三層，外縱形和內(nèi)環(huán)形，中間肌層是黏膜層。其中，平滑肌的收縮可能是通過兩條不同的途徑激活磷脂酶（增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和激活G蛋白）并激活PKC-epsilon依賴的信號通路。在體外培養(yǎng)研究表明人食管平滑肌細(xì)胞可以表達(dá)Na(+)通道。 雖然人食道組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人食道組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人食道組織片能使得人食道組織中食道平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將食道平滑肌細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的食道平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代食道平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人食道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的食道平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人食道平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人食道平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人食道平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人食道組織洗液(5 x 00 ml) （5）人食道平滑肌細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人食道平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人食道組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人食道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

德爾布有孢圓酵母 Torulaspora delbrueckii小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SVEC4-0(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌） Rhodococcus rhodochrous

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱細(xì)胞)

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系異常畢赤酵母 Pichia anomala

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus根瘤菌 Rhizobium sp.

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisSPC-A-(人肺細(xì)胞)

UMR-06(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對溴甲酰分子式：25.05英文名稱：P-bromophenacyl hydrazine：5933-32-4分子量： C7H7BrN2O

過錸酸鉀分子式：289.3英文名稱：Potassium perrhenate：0466-65-6分子量： KO4Re

2--4,6-二氯-5-甲嘧分子式：78.02英文名稱：2- two -5-：753-3-分子量： C5H5Cl2N3

對氟硝分子式：4.英文名稱：To f：350-46-9分子量： C6H4FNO2

英文名稱：Musk grass phenol分子式：50.22分子量： C0H4O：89-83-8

蘇木精英文名稱：Su Mujing分子式：302.28分子量： C6H4O6：57-28-2

美托拉宗英文名稱：Metolazone分子式：365.83分子量： C6H6ClN3O3S：7560-5-9

2,5-二-4,6-二氯嘧分子式：79.0英文名稱：2,5- two -4,6- two：55583-59-0分子量： C4H4Cl2N4

大豆異黃酮英文名稱：Soybean isoflavone分子式：分子量：：

3-氯丙英文名稱：3- chloride分子式：分子量：：

培養(yǎng)步驟：
人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。