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抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格

抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格

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抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格 詳細資料

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產品名稱

生長特性

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抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格

半貼壁生長

價格

細胞名稱 抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞分佖CD8不同抗原決定簇單抗,用于CD8單抗的制備。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C4

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

培養(yǎng)步驟:
抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

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抗鼠CD8單克隆細胞系;YTS 56.7.7價格GANP  生發(fā)中心相關核蛋白MCM3抗體 規(guī)格: 0.2ml

SSTR3  生抑素受體3抗體 規(guī)格: 0.ml

CD69/sialoadhesin  唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體 規(guī)格: 0.2ml

SSTR4  生抑素受體4抗體 規(guī)格: 0.ml

Hepatitis C Virus NS5a  丙型肝炎病毒NS5A抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-RAD9(Tyr28)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 規(guī)格: 0.ml

LIPK  脂肪酶家庭成員K抗體 規(guī)格: 0.2mlPerilipin A  脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體 規(guī)格: 0.ml

RPH3AL  Ras相關GTP結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.ml

ULBP3/N2DL3  UL6結合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

TRIM50  TRIM50蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

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