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產(chǎn)品展示

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

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HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細胞裂解液 CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞) 詳細資料

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0098

 


HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
商品詳情:
HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

別稱 Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A

種屬 人類

年齡(性別) 女性,71

組織來源 腺癌;子宮;

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述HEC-1-A細胞及其亞株HEC-1-B細胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo),HEC-1-A細胞c-fos的表達。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoys 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~27-36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

受體表達情況 platelet activating factor (PAF)

抗原表達情況 Blood Type B; Rh+

基因表達情況 c-fos+

細胞培養(yǎng)操作:

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

大鼠(AZT)檢測試劑盒 ,英文名: AZT ELISA Kit

Porcine somatostatin (SS) ELISA Kit (SS)檢測試劑盒

木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLTB4ELISAKit大鼠白三烯B4

體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitHSP-40雞熱休克蛋白40

HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原

VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白

rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAPLN1 Protein Human 重組人 HAPLN1 蛋白

CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)檢測試劑盒

Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人非依賴性抗原(TI-Ag)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌動蛋白抗體

胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20

Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

血清鐵   英文名稱:   Human serum Lron   規(guī)格:      英文縮寫:   Lron

可溶性ENG/sCD105   英文名稱:   Human soluble Endoglin   規(guī)格:      英文縮寫:   ENG/sCD105

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1   英文名稱:   Human soluble Fms.liketyrosinekinase Receptor 1   規(guī)格:      英文縮寫:   sFLt-1

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1   英文名稱:   Human Soluble Fms-like Tyrosine Kinase 1/sVEGFR1   規(guī)格:      英文縮寫:   SFLT1

細胞培養(yǎng)注意事項 

HEC-1-A (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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