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產(chǎn)品展示

PANC-1 (人胰腺癌細胞)

PANC-1 (人胰腺癌細胞)

型    號:
報    價: 1
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PANC-1 (人胰腺癌細胞) 詳細資料

PANC-1 (人胰腺癌細胞)

PANC-1 (人胰腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

PANC-1 (人胰腺癌細胞)
商品詳情:
PANC-1 (人胰腺癌細胞)

別稱 Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P

種屬 人類

年齡(性別) 男性,56

組織來源 胰腺;胰管;上皮細胞癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

這株人胰腺癌細胞株PANC-1源自于胰腺癌導管細胞。PANC-1細胞倍增時間為52小時,G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明,PANC-1細胞模式數(shù)目為63,包括3個標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~38-56小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

細胞培養(yǎng)操作:

PANC-1 (人胰腺癌細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

PANC-1 (人胰腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
PANC-1 (人胰腺癌細胞)

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CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

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中性粒細胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

神經(jīng)膠質細胞衍化營養(yǎng)因子 (GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

生長分化因子 -3(GDF-3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

細胞培養(yǎng)注意事項 

PANC-1 (人胰腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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