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COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

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COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)正在出售的產品:CL-0333E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) Ana-1(小鼠巨噬細胞) VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞) 詳細資料


COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

半貼半懸

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

編號

GOY-01X0266

 

商品詳情:COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

別稱 Colo 201; Colo-201; COLO-201; COLO201; Colo201

年齡(性別) 男;70

組織來源 結腸;源自轉移部位:腹水

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述COLO 201細胞源自一位70歲白人男性;COLO 201細胞CSAp(CSAp-)CEA(CEA-)陰性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

細胞培養(yǎng)操作:

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

細胞培養(yǎng)注意事項 

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:
COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)

大鼠S轉移酶θ1(GSTT1)檢測試劑盒 ,英文名: GSTT1 ELISA Kit

Porcine B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測試劑盒

(VC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-3Alpha/CCL20(HumanMacrophageInflammatoryProtein-3Alpha)ELISAkit人巨噬細胞性蛋白3α

體液精(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20

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神經元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白 Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE)

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CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白

HA Protein H8N4 重組甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

神經元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白 Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE)

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IgG1重組人 IgG1-Fc 蛋白 (103 Cys/Ser) Protein

HA Protein H8N4 重組甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

RNF43重組人 RNF43 蛋白 Protein

COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen C (HLA-C) ELISA Kit 人類白細胞抗原C(HLA-C)檢測試劑盒

HumanL-phenylalanine,LPAELISAKit 人苯(LPA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

rabbitImmunoglobulinM,IgM檢測試劑盒兔子免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

油菜樣品處理試劑盒20

Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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