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產(chǎn)品展示

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

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RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)正在出售的產(chǎn)品:CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標(biāo)簽) C26瘤 結(jié)腸癌 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF SMMC-7721人肝癌細胞

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 詳細資料

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0423

 

商品詳情:RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

別稱 RKO-AS-45-1; RKOAS451; RKO_AS45

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 結(jié)腸癌,整合起動GADD45a表達載體的CMV啟動子

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中,轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞RKO,建立了RKO-AS45-1細胞株。RKO-AS45-1細胞含有穩(wěn)定整合巨細胞病毒(CMV)啟動子的表達載體,RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。

生物安全等級 2 [Cells Contain CMV viral sequences]

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

基因表達情況 p53+ (underexpressed)


細胞培養(yǎng)操作:

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

細胞培養(yǎng)注意事項 

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)

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組織PKG激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

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紅細胞生成素受體(EPOR)重組蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

CRABP1重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

CDK5 Protein Human 重組人 CDK5 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

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FLT3重組小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

CRABP1重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)小鼠K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat osteocalcin / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 大鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒

HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit 人肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(PPI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin4,IL-4檢測試劑盒雞白介素4(IL-4)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKit小鼠糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠細胞色素氧化酶(CC0)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠(Cyt-C)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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