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產(chǎn)品展示

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

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SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 A549(人非小細胞肺癌細胞) 原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 猴腎細胞

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 詳細資料

細胞處理:

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

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商品屬性SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

半貼半懸

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

神經(jīng)母細胞樣

編號

GOY-01X0437

商品介紹

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

別稱 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE

種屬 人類

年齡(性別) 男性,2

組織來源 腦;神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 神經(jīng)母細胞樣

參考資料(來源文獻)

SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株是于197211月從一位多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM/F1210% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)


細胞接收后的處理:

SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
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